碱性成纤维细胞生长因子加速慢性难愈合创面愈合

目的　观察碱性成纤维细胞生长因子（ｂ Ｆ Ｇ Ｆ）对慢性难愈合创面（溃疡）的促修复作用并探讨其促修复机制。方法　２８ 例共３３ 个慢性难愈合创面,其中创伤性溃疡１２ 例（１４ 个创面）,压迫性溃疡 ９ 例（１２ 个创面）,糖尿病溃疡 ４ 例,放射性溃疡 ３ 例。所有创面经清创后用ｂ Ｆ Ｇ Ｆ 治疗（１５０ Ｕ／ｃｍ ２ 创面,每天１ 次）。结果　所有经ｂ Ｆ Ｇ Ｆ治疗的创面都产生了明显的愈合,其中２ 周内愈合者２０ 个创面,３ 周内愈合者 ３ 个创面,４ 周内愈合者８ 个创面,超过４ 周愈合者２个创面。４ 周内总愈合率为９３．９％ 。结论　ｂ Ｆ Ｇ Ｆ可以显著地加速慢性难愈合创面愈合,其可能的机制涉及外源性ｂ Ｆ Ｇ Ｆ能够补充内源性ｂ Ｆ Ｇ Ｆ 的不足或调控内源性ｂ Ｆ Ｇ Ｆ活性。     

胃选择性迷走神经切断对大鼠肝再生的影响——肝细胞体积、数量和DNA含量的研究

探讨胃选择性迷走神经切断对大鼠再生肝细胞体积、数量和ＤＮＡ含量的影响。分别测定大鼠胃选择性迷走神经切断加肝叶大部分切除及肝叶大部分切除术后７ ｄ 再生肝ＤＮＡ含量、肝细胞数和体积。用多功能显微图像测量仪测定切片中肝细胞和肝细胞核面积及肝细胞核直径。按体视学方法测算整个肝脏的肝细胞数。用细胞分光光度技术测定切片中单个肝细胞ＤＮＡ 含量。结果表明, 胃选择性迷走神经切断加肝叶大部分切除组大鼠肝细胞ＤＮＡ含量、数量及体积均较单纯肝叶切除组增加 （Ｐ＜ ０．０５）。提示胃选择性迷走神经切断对大鼠肝再生过程有一定的促进作用。     

乳腺癌血管生成图像分析定量研究

目的探讨乳腺癌肿瘤血管生成与淋巴结转移的生物学行为关系。方法在９２例原发性乳腺浸润性导管癌术后病例的石蜡包埋肿瘤组织标本中,应用免疫组化方法检测血管内皮生长因子（ＶＥＧＦ）表达程度和新生血管数目,并采用目镜网格测微尺和图像分析系统分别对二者进行定量观察。结果ＶＥＧＦ表达程度与肿瘤新生血管数目之间具有极为显著的正相关关系（Ｐ＜０００１）,新生血管数目随着ＶＥＧＦ表达程度的增高而增加。乳腺癌的淋巴结转移与ＶＥＧＦ表达程度、新生血管数目密切相关,淋巴结转移组的ＶＥＧＦ表达程度及新生血管数目明显高于淋巴结无转移组（Ｐ＜０００５～０００１）。结论ＶＥＧＦ在原发性乳腺癌的血管生成中起着重要作用,肿瘤的血管生成促进肿瘤的淋巴结转移。     

流产后关爱行为对未生育女性避孕和生育影响的研究

目的探讨流产后关爱行为对未生育女性避孕方式、生育结局的影响,为预防女性重复流产提供理论指导。方法选择2019年7月—2019年10月温州市人民医院接诊的流产女性患者306例作为研究对象,以随机数表法分为对照组和研究组各153例,对照组患者接受常规人工流产服务,研究组患者在流产后给予关爱行为服务(PAC)。比较两组患者流产后心理状况,避孕行为与态度,避孕、流产知识知晓情况,并随访6个月至2020年4月,评估其对两组患者生育的影响。结果实施流产服务后,两组患者SAS、SDS评分均明显降低,且研究组比对照组更低,差异有统计学意义(P<0.05)。流产服务后,两组避孕行为、避孕态度评分均明显提升,且研究组比对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患者避孕、流产知识知晓情况评分高于对照组,坚持有效避孕的比例高于对照组,再次妊娠及重复流产的发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论流产后关爱行为能够有效改善未生育女性流产后焦虑、抑郁等不良心理,改善患者的避孕行为和态度,提高其避孕、流产认知,有利降低重复流产风险。     

社会融合对流动老人基本公共卫生服务利用的影响研究

目的 了解流动老人基本公共卫生服务利用情况,以及社会融合对基本公共卫生服务利用的影响。方法 于2021年7—12月,采用方便抽样的方法,抽取广州市、深圳市、江门市452名流动老人进行问卷调查。采用二元logistic回归模型分析流动老人社会融合对建立健康档案、接受健康教育和老年人健康管理之间的影响。结果 在452名流动老人中,60.8%建立了居民健康档案,接受过健康教育和老年人健康管理的分别有64.4%和60.0%。Logistic分析结果显示,流动老人的居民健康档案行为受到月消费水平（B = 0.368,P＜0.05）、社区文体活动参与程度（B = 0.362,P＜0.01）、居留意愿（B = 0.408,P＜0.001）、年龄（B = - 0. 513,P＜0.01）、户籍类型（B = 0.742,P＜0.01）、流动类型（B = - 0.539,P＜0.05）等变量的影响;健康教育服务利用行为受到社区文体活动参与程度（B = 0.354,P＜0.01）、年龄（B = - 0.411,P＜0.05）、户籍类型（B = 0.561,P＜0.05）的影响;老年人健康管理服务利用行为受到社区文体活动参与程度（B = 0.291,P＜0.01）、居留意愿（B = 0.239,P＜0.05）、年龄（B = - 0.474,P＜0.05）、流动类型（B = - 0.471,P＜0.05）、流动时间（B = 0.225,P＜0.05）、流动目的（B = 0.328,P＜0.01）的影响。结论 流动老人基本公共卫生服务利用率较低,社会融合会对流动老人的基本公共卫生服务利用产生积极影响。可以通过提高流动老人获得基本公共卫生服务的能力和社会融合水平来促进流动老人的基本公共卫生服务利用,从而实现基本公共服务均等化。     

云南省瑞丽市新型冠状病毒肺炎暴发疫情传播力和控制效果模型分析

目的 针对2021年3月末瑞丽市COVID-19疫情暴发,本研究应用更新方程模拟COVID-19在瑞丽市的传播过程,快速测算其传播的流行病学参数传播序列间隔(SI)、再生数(R)及其在加强防控措施干预下的变化,为边境地区疫情防控策略提供科学依据。方法 收集官方网站公布的2021年3月30日至4月16日瑞丽市的病例信息,用Excel 2019软件进行流行病学分析,使用R 4.0.5软件建立更新方程模型,用马尔可夫链蒙特卡罗算法(MCMC)采样计算各参数值的中位数与95%置信区间,对不同索引病例情况下疫情发展进行预测,研究疫情防控政策执行效果。结果 2021年3月30日至4月16日,瑞丽市累计报告确诊病例90例,无症状感染者43例,共133例,其中19例无症状感染者转为确诊病例,确诊病例和无症状感染者的年龄中位数分别为32、28岁。通过模型得到SI中位数约为5.00(95%CI: 4.22～7.31)天,标准差中位数约为24.67(95%CI: 12.05～27.91)天; 在疫情暴发较早阶段,再生数R约为1.42(95%CI: 1.31～1.80),加强防控措施后1周内,R下降至0.58(95%CI: 0.07～0.72),位于临界值1.0以下; 模型预测4月17日以后,每天新增感染者数量≤1例。结论 在合理推测索引病例的前提下,更新方程模型能较好地拟合疫情数据,其预测瑞丽市的疫情将在短时间内得到控制。瑞丽市的防控措施和经验可为类似边境地区的防疫工作提供有益借鉴。     

不同诊断情景下结核病负担预测的动力学模型研究

目的 通过建立考虑不同诊断情景的结核病动力学模型,预测不同延迟诊断时间和及时就诊率下发病负担,为控制结核病的传播提供建议。方法 建立系统动力学模型拟合中国CDC 2005-2018年结核病年发病例数,计算结核病基本再生数(R0),通过诊断情景相关参数的数值变化探究其对结核病发病负担影响。结果 模型符合程度的χ²检验结果:χ²=1.102,P=1.000。通过本模型计算得到的结核病R₀=0.063<1,说明在中国结核病会逐渐走向消亡。减少延迟诊断时间和提高及时就诊率短期内引起感染后到医院诊断治疗者人数波动,长期可使感染后未到医院就诊人数持续减少。结论 本研究模型是对2005-2018年结核病发病趋势的良好拟合。在减少延迟诊断时间和提高及时就诊率的诊断情景下,对于结核病长期负担的减少有重要意义,并进一步探讨模型有待改进的地方。     

Molecular karyotyping in patients with mental retardation using 100K single-nucleotide polymorphism arrays

Background

Using array techniques, it was recently shown that about 10% of patients with mental retardation of unknown origin harbour cryptic chromosomal aneusomies. However, data analysis is currently not standardised and little is known about its sensitivity and specificity.

Methods

We have developed an electronic data analysis tool for gene‐mapping SNP arrays, a software tool that we call Copy Number Variation Finder (CNVF). Using CNVF, we analysed 104 unselected patients with mental retardation of unknown origin with a genechip mapping 100K SNP array and established an optimised set of analysis parameters.

Results

We detected deletions as small as 20 kb when covered by at least three single‐nucleotide polymorphisms (SNPs) and duplications as small as 150 kb when covered by at least six SNPs, with only one false‐positive signal in six patients. In 9.1% of patients, we detected apparently disease‐causing or de novo aberrations ranging in size from 0.4 to 14 Mb. Morphological anomalies in patients with de novo aberrations were equal to that of unselected patients when measured with de Vries score.

Conclusion

Our standardised CNVF data analysis tool is easy to use and has high sensitivity and specificity. As some genomic regions are covered more densely than others, the genome‐wide resolution of the 100K array is about 400–500 kb for deletions and 900–1000 kb for duplications. The detection rate of about 10% of de novo aberrations is independent of selection of patients for particular features. The incidental finding in two patients of heterozygosity for the 250 kb recurrent deletion at the NPH1 locus, associated with autosomal recessive juvenile nephronophthisis, which was inherited from a healthy parent, highlights the fact that inherited aberrations might be disease‐related even though not causal for mental retardation.     

Testicular dysgenesis syndrome: an increasingly common developmental disorder with environmental aspects

Numerous reports have recently focused on various aspects of adverse trends in male reproductive health, such as the rising incidence of testicular cancer; low and probably declining semen quality; high and possibly increasing frequencies of undescended testis and hypospadias; and an apparently growing demand for assisted reproduction. Due to specialization in medicine and different ages at presentation of symptoms, reproductive problems used to be analysed separately by various professional groups, e.g. paediatric endocrinologists, urologists, andrologists and oncologists. This article summarizes existing evidence supporting a new concept that poor semen quality, testis cancer, undescended testis and hypospadias are symptoms of one underlying entity, the testicular dysgenesis syndrome (TDS), which may be increasingly common due to adverse environmental influences. Experimental and epidemiological studies suggest that TDS is a result of disruption of embryonal programming and gonadal development during fetal life. Therefore, we recommend that future epidemiological studies on trends in male reproductive health should not focus on one symptom only, but be more comprehensive and take all aspects of TDS into account. Otherwise, important biological information may be lost.